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3,5-Difluoroanisol

3,5-Difluoroanisol

3,5-Difluoroanisol é uma molécula simples com um substituinte metoxi e dois átomos de flúor posicionados orto entre si (ou seja, no terceiro e quinto átomos de carbono). Apesar de sua simplicidade, o 3,{3}}difluoroanisol é um reagente versátil com uma ampla gama de aplicações sintéticas.

3,5-Difluoroanisol

C7H6F2O

Nº CAS:93343-10-3

Outro nome em inglês

 

3-difluoroanisile;3,5-DIFLUOROANISOLE;3,5-difluoroanisile;3,5-two fluorineether;3,5-Difluoroanisole98%;3,5-Difluoroanisole>3,5-difluoroanisol 98%;3,5-difluoroanisol,97%;3,5- éter difluorobenzílico;1,3-difluoro-5-metoxibenzeno.

 

35-Difluoroanisole CAS No93343-10-3

Aplicativo

 

5,36 mol (289,44g) de metóxido de sódio à temperatura ambiente devem ser adicionados a um frasco de três gargalos de 5L que possui um termômetro, um tubo condensador esférico e um agitador mecânico. À base de metanol, a solução de metóxido de sódio tem concentração de 30%. Em seguida, adicione 1.000 mililitros de solvente. O tolueno deve ser adicionado gradual e uniformemente enquanto se agita em velocidade lenta no balão de três bocas.
5,36 mol (708 g) de 1,3,5-trifluorobenzeno foram adicionados gota a gota ao frasco de reação enquanto se agitava, e a temperatura foi aumentada para garantir que a reação ocorresse entre 60 e 80 graus. O aquecimento foi interrompido e o produto da reação foi deixado esfriar naturalmente após a reação ter ocorrido durante dez horas.
Após o resfriamento, o produto da reação passa por um pós-processamento, que envolve:

1) Filtrar por sucção o produto da reação para produzir um sólido e um filtrado. Lave o sólido duas vezes com metanol. Use ácido clorídrico 0,1 mol/L para reduzir o pH do filtrado para neutro. Em seguida, deixe repousar para separação do líquido para extrair as fases orgânica e aquosa. Fase: Para obter 3,{4}}difluoroanisol, pegue a fase orgânica e destile. A 140–148 graus, as frações são recuperadas após destilação atmosférica;
2) Utilizando cloreto de metileno, remover a fase aquosa da etapa 1 e separar os líquidos para obter a fase aquosa e a fase orgânica. Repita o processo quatro vezes, depois combine as fases orgânicas e separe as fases orgânicas. 3,5-difluoroanisol é obtido por destilação. A 140–150 graus, as frações são obtidas por destilação a ar.
3) Pese o 3,5-difluoroanisol após combiná-lo com os das etapas 1 e 2. 733,28 é o peso do produto.
95,0% do produto 3,{3}}difluoroanisol é produzido. Possui pureza de 99,6% após análise por cromatografia gasosa. O espectro de massa do produto adquirido, exibido na Figura 1, verifica que se trata de 3,5-Difluoroanisol, o produto pretendido.

 

Segurança química

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Propriedades Físicas

 

Índice de refração

n20/D 1.466(lit.)

Ponto de ebulição

145-148 grau

Densidade

1,234 g/mL a 25 graus (lit.)

Massa molecular

144.12

Ensaio

Maior ou igual a 99.0%

ponto de inflamação

111 graus F

Pacote

50kg ou conforme necessidade do cliente

If need more information like COA/MSDS etc,pls contact: sales01@huayangco.com

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Embalagem, Armazenamento, Manuseio e Transporte

3-O fluorofenol deve ser mantido em local escuro sob atmosfera inerte em temperatura ambiente.

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Perguntas frequentes

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